Sterile Safety Syringe with Needle for Single Use, Sterile Safety Hypodermic Needle for Single Use,Sterile Auto-Disable Syringe with Needle for Single Use
Numéro K : K212920 · 2022-03-11
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Sterile Safety Syringe with Needle for Single Use, Sterile Safety Hypodermic Needle for Single Use,Sterile Auto-Disable Syringe with Needle for Single Use?
Sterile Safety Syringe with Needle for Single Use, Sterile Safety Hypodermic Needle for Single Use,Sterile Auto-Disable Syringe with Needle for Single Use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-11. The listed applicant is Shandong Weigao Group Medical Polymer Co., Ltd.. The 510(k) number is K212920.
When did Sterile Safety Syringe with Needle for Single Use, Sterile Safety Hypodermic Needle for Single Use,Sterile Auto-Disable Syringe with Needle for Single Use receive FDA 510(k) clearance?
Sterile Safety Syringe with Needle for Single Use, Sterile Safety Hypodermic Needle for Single Use,Sterile Auto-Disable Syringe with Needle for Single Use received FDA 510(k) clearance on 2022-03-11, under 510(k) number K212920.
Who is the listed applicant for Sterile Safety Syringe with Needle for Single Use, Sterile Safety Hypodermic Needle for Single Use,Sterile Auto-Disable Syringe with Needle for Single Use?
The FDA 510(k) record lists Shandong Weigao Group Medical Polymer Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sterile Safety Syringe with Needle for Single Use, Sterile Safety Hypodermic Needle for Single Use,Sterile Auto-Disable Syringe with Needle for Single Use?
The FDA product code for Sterile Safety Syringe with Needle for Single Use, Sterile Safety Hypodermic Needle for Single Use,Sterile Auto-Disable Syringe with Needle for Single Use is FMF.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Shandong Weigao Group Medical Polymer Co., Ltd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : FMF)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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