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FDA 510(k)

FEELject LDV (Low dead volume) syringe

Numéro K : K213010 · 2023-05-31

DemandeurFeeltech Co., Ltd.
Date de décision2023-05-31
Code produitQNQ
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

FEELject LDV (Low dead volume) syringe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Feeltech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-31 under 510(k) number K213010. The device is classified under product code QNQ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the FEELject LDV (Low dead volume) syringe?

FEELject LDV (Low dead volume) syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-31. The listed applicant is Feeltech Co., Ltd.. The 510(k) number is K213010.

When did FEELject LDV (Low dead volume) syringe receive FDA 510(k) clearance?

FEELject LDV (Low dead volume) syringe received FDA 510(k) clearance on 2023-05-31, under 510(k) number K213010.

Who is the listed applicant for FEELject LDV (Low dead volume) syringe?

The FDA 510(k) record lists Feeltech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FEELject LDV (Low dead volume) syringe?

The FDA product code for FEELject LDV (Low dead volume) syringe is QNQ.

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Source officielle

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