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FDA 510(k)

No Stress Impress

Numéro K : K213175 · 2023-01-19

DemandeurNo Stress Impress, LLC
Date de décision2023-01-19
Code produitELW
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

No Stress Impress is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is No Stress Impress, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-19 under 510(k) number K213175. The device is classified under product code ELW. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the No Stress Impress?

No Stress Impress is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-19. The listed applicant is No Stress Impress, LLC. The 510(k) number is K213175.

When did No Stress Impress receive FDA 510(k) clearance?

No Stress Impress received FDA 510(k) clearance on 2023-01-19, under 510(k) number K213175.

Who is the listed applicant for No Stress Impress?

The FDA 510(k) record lists No Stress Impress, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for No Stress Impress?

The FDA product code for No Stress Impress is ELW.

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Source officielle

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