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FDA 510(k)

SKR 3000

Numéro K : K213908 · 2022-01-31

DemandeurKonica Minolta, Inc.
Date de décision2022-01-31
Code produitMQB
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

SKR 3000 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Konica Minolta, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-31 under 510(k) number K213908. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the SKR 3000?

SKR 3000 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-31. The listed applicant is Konica Minolta, Inc.. The 510(k) number is K213908.

When did SKR 3000 receive FDA 510(k) clearance?

SKR 3000 received FDA 510(k) clearance on 2022-01-31, under 510(k) number K213908.

Who is the listed applicant for SKR 3000?

The FDA 510(k) record lists Konica Minolta, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SKR 3000?

The FDA product code for SKR 3000 is MQB.

Autres dossiers indiquant Konica Minolta, Inc. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : MQB)

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K2538000909FCE, 0909FCE-SSRayence Co., Ltd.K260820VIVIX-S 4386W (FXRD-4386WA)Vieworks Co., Ltd.K252996Universal 1417PIKonica Minolta Healthcare Americas, Inc.K252911Lux HD 2530 detector (Lux HD 2530)Iray Imaging Technology (Haining) LimitedK250211Yushan X-Ray Flat Panel DetectorInnocare Optoelectronics Corp.K250665SKR 3000Konica Minolta, Inc.

Source officielle

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