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FDA 510(k)

Bone Suppression Software

Numéro K : K240281 · 2024-05-31

DemandeurKonica Minolta, Inc.
Date de décision2024-05-31
Code produitLLZ
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Bone Suppression Software is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Konica Minolta, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-31 under 510(k) number K240281. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Bone Suppression Software?

Bone Suppression Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-31. The listed applicant is Konica Minolta, Inc.. The 510(k) number is K240281.

When did Bone Suppression Software receive FDA 510(k) clearance?

Bone Suppression Software received FDA 510(k) clearance on 2024-05-31, under 510(k) number K240281.

Who is the listed applicant for Bone Suppression Software?

The FDA 510(k) record lists Konica Minolta, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bone Suppression Software?

The FDA product code for Bone Suppression Software is LLZ.

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