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FDA 510(k)

Dental diode laser

Numéro K : K214008 · 2022-05-10

DemandeurShenzhen Soga Technology Co., Ltd.
Date de décision2022-05-10
Code produitNVK
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Dental diode laser is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Soga Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-10 under 510(k) number K214008. The device is classified under product code NVK. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Dental diode laser?

Dental diode laser is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-10. The listed applicant is Shenzhen Soga Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K214008.

When did Dental diode laser receive FDA 510(k) clearance?

Dental diode laser received FDA 510(k) clearance on 2022-05-10, under 510(k) number K214008.

Who is the listed applicant for Dental diode laser?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Soga Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dental diode laser?

The FDA product code for Dental diode laser is NVK.

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Dispositifs connexes (Code : NVK)

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Source officielle

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