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FDA 510(k)

Mobility Scooter, Model W3468

Numéro K : K220207 · 2022-03-24

DemandeurZhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,Ltd
Date de décision2022-03-24
Code produitINI
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Mobility Scooter, Model W3468 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-24 under 510(k) number K220207. The device is classified under product code INI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Mobility Scooter, Model W3468?

Mobility Scooter, Model W3468 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-24. The listed applicant is Zhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,Ltd. The 510(k) number is K220207.

When did Mobility Scooter, Model W3468 receive FDA 510(k) clearance?

Mobility Scooter, Model W3468 received FDA 510(k) clearance on 2022-03-24, under 510(k) number K220207.

Who is the listed applicant for Mobility Scooter, Model W3468?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mobility Scooter, Model W3468?

The FDA product code for Mobility Scooter, Model W3468 is INI.

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