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FDA 510(k)

Neodent Implant System - GM Narrow Implant System

Numéro K : K220251 · 2022-09-06

DemandeurJjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A.
Date de décision2022-09-06
Code produitDZE
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Neodent Implant System - GM Narrow Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-06 under 510(k) number K220251. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Neodent Implant System - GM Narrow Implant System?

Neodent Implant System - GM Narrow Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-06. The listed applicant is Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A.. The 510(k) number is K220251.

When did Neodent Implant System - GM Narrow Implant System receive FDA 510(k) clearance?

Neodent Implant System - GM Narrow Implant System received FDA 510(k) clearance on 2022-09-06, under 510(k) number K220251.

Who is the listed applicant for Neodent Implant System - GM Narrow Implant System?

The FDA 510(k) record lists Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Neodent Implant System - GM Narrow Implant System?

The FDA product code for Neodent Implant System - GM Narrow Implant System is DZE.

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