Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

NP Medical nPulse K150 Connecteur de déplacement neutre sans aiguille, Connecteur de déplacement neutre sans aiguille nPulse, Connecteur sans aiguille nPulse K150

Numéro K : K220288 · 2023-04-19

Date de décision2023-04-19
Code produitFPA
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1.
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

NP Medical nPulse K150 Neutral Displacement Needle Free Connector, nPulse Neutral displacement needle free connector, nPulse K150 Needle Free Connector is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Np Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-19 under 510(k) number K220288. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the NP Medical nPulse K150 Neutral Displacement Needle Free Connector, nPulse Neutral displacement needle free connector, nPulse K150 Needle Free Connector?

NP Medical nPulse K150 Neutral Displacement Needle Free Connector, nPulse Neutral displacement needle free connector, nPulse K150 Needle Free Connector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-19. The listed applicant is Np Medical, Inc.. The 510(k) number is K220288.

When did NP Medical nPulse K150 Neutral Displacement Needle Free Connector, nPulse Neutral displacement needle free connector, nPulse K150 Needle Free Connector receive FDA 510(k) clearance?

NP Medical nPulse K150 Neutral Displacement Needle Free Connector, nPulse Neutral displacement needle free connector, nPulse K150 Needle Free Connector received FDA 510(k) clearance on 2023-04-19, under 510(k) number K220288.

Who is the listed applicant for NP Medical nPulse K150 Neutral Displacement Needle Free Connector, nPulse Neutral displacement needle free connector, nPulse K150 Needle Free Connector?

The FDA 510(k) record lists Np Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NP Medical nPulse K150 Neutral Displacement Needle Free Connector, nPulse Neutral displacement needle free connector, nPulse K150 Needle Free Connector?

The FDA product code for NP Medical nPulse K150 Neutral Displacement Needle Free Connector, nPulse Neutral displacement needle free connector, nPulse K150 Needle Free Connector is FPA.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Np Medical, Inc. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : FPA)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑