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FDA 510(k)

Hand-held IPL device (JOVS Hair Removal Device)

Numéro K : K220645 · 2022-04-27

DemandeurShenzhen Qianyu Technology Co., Ltd.
Date de décision2022-04-27
Code produitOHT
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Hand-held IPL device (JOVS Hair Removal Device) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Qianyu Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-27 under 510(k) number K220645. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Hand-held IPL device (JOVS Hair Removal Device)?

Hand-held IPL device (JOVS Hair Removal Device) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-27. The listed applicant is Shenzhen Qianyu Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K220645.

When did Hand-held IPL device (JOVS Hair Removal Device) receive FDA 510(k) clearance?

Hand-held IPL device (JOVS Hair Removal Device) received FDA 510(k) clearance on 2022-04-27, under 510(k) number K220645.

Who is the listed applicant for Hand-held IPL device (JOVS Hair Removal Device)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Qianyu Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hand-held IPL device (JOVS Hair Removal Device)?

The FDA product code for Hand-held IPL device (JOVS Hair Removal Device) is OHT.

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