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FDA 510(k)

Wrinkle Treatment Device (JM1, JM2B)

Numéro K : K244020 · 2025-05-01

DemandeurShenzhen Qianyu Technology Co., Ltd.
Date de décision2025-05-01
Code produitOHS
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Wrinkle Treatment Device (JM1, JM2B) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Qianyu Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-01 under 510(k) number K244020. The device is classified under product code OHS. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Wrinkle Treatment Device (JM1, JM2B)?

Wrinkle Treatment Device (JM1, JM2B) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-01. The listed applicant is Shenzhen Qianyu Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K244020.

When did Wrinkle Treatment Device (JM1, JM2B) receive FDA 510(k) clearance?

Wrinkle Treatment Device (JM1, JM2B) received FDA 510(k) clearance on 2025-05-01, under 510(k) number K244020.

Who is the listed applicant for Wrinkle Treatment Device (JM1, JM2B)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Qianyu Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Wrinkle Treatment Device (JM1, JM2B)?

The FDA product code for Wrinkle Treatment Device (JM1, JM2B) is OHS.

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