Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Stérilisateur à Vapeur HC Consolidé

Numéro K : K220736 · 2022-08-01

Date de décision2022-08-01
Code produitFLE
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Consolidated HC Steam Sterilizer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Consolidated Machine Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-01 under 510(k) number K220736. The device is classified under product code FLE. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Consolidated HC Steam Sterilizer?

Consolidated HC Steam Sterilizer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-01. The listed applicant is Consolidated Machine Corp.. The 510(k) number is K220736.

When did Consolidated HC Steam Sterilizer receive FDA 510(k) clearance?

Consolidated HC Steam Sterilizer received FDA 510(k) clearance on 2022-08-01, under 510(k) number K220736.

Who is the listed applicant for Consolidated HC Steam Sterilizer?

The FDA 510(k) record lists Consolidated Machine Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Consolidated HC Steam Sterilizer?

The FDA product code for Consolidated HC Steam Sterilizer is FLE.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : FLE)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑