Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

ALPCO Calprotectin Immunoturbidimetric Assay

Numéro K : K220763 · 2023-04-13

DemandeurALPCO
Date de décision2023-04-13
Code produitNXO
Comité consultatifIM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

ALPCO Calprotectin Immunoturbidimetric Assay is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ALPCO. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-13 under 510(k) number K220763. The device is classified under product code NXO. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the ALPCO Calprotectin Immunoturbidimetric Assay?

ALPCO Calprotectin Immunoturbidimetric Assay is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-13. The listed applicant is ALPCO. The 510(k) number is K220763.

When did ALPCO Calprotectin Immunoturbidimetric Assay receive FDA 510(k) clearance?

ALPCO Calprotectin Immunoturbidimetric Assay received FDA 510(k) clearance on 2023-04-13, under 510(k) number K220763.

Who is the listed applicant for ALPCO Calprotectin Immunoturbidimetric Assay?

The FDA 510(k) record lists ALPCO as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ALPCO Calprotectin Immunoturbidimetric Assay?

The FDA product code for ALPCO Calprotectin Immunoturbidimetric Assay is NXO.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant ALPCO en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : NXO)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑