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FDA 510(k)

10PL

Numéro K : K220794 · 2022-11-10

DemandeurTentech Co. , Ltd.
Date de décision2022-11-10
Code produitONF
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

10PL is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tentech Co. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10 under 510(k) number K220794. The device is classified under product code ONF. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the 10PL?

10PL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10. The listed applicant is Tentech Co. , Ltd.. The 510(k) number is K220794.

When did 10PL receive FDA 510(k) clearance?

10PL received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10, under 510(k) number K220794.

Who is the listed applicant for 10PL?

The FDA 510(k) record lists Tentech Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 10PL?

The FDA product code for 10PL is ONF.

Dispositifs connexes (Code : ONF)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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