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FDA 510(k)

Electric Wheelchair

Numéro K : K220827 · 2022-07-05

Date de décision2022-07-05
Code produitITI
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Electric Wheelchair is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Foshan Dahao Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-05 under 510(k) number K220827. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Electric Wheelchair?

Electric Wheelchair is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-05. The listed applicant is Foshan Dahao Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K220827.

When did Electric Wheelchair receive FDA 510(k) clearance?

Electric Wheelchair received FDA 510(k) clearance on 2022-07-05, under 510(k) number K220827.

Who is the listed applicant for Electric Wheelchair?

The FDA 510(k) record lists Foshan Dahao Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electric Wheelchair?

The FDA product code for Electric Wheelchair is ITI.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Foshan Dahao Medical Technology Co., Ltd. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : ITI)

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Source officielle

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