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FDA 510(k)

Shockwave Medical Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) System

Numéro K : K221041 · 2022-04-25

DemandeurShockwave Medical, Inc.
Date de décision2022-04-25
Code produitPPN
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Shockwave Medical Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shockwave Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-25 under 510(k) number K221041. The device is classified under product code PPN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Shockwave Medical Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) System?

Shockwave Medical Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-25. The listed applicant is Shockwave Medical, Inc.. The 510(k) number is K221041.

When did Shockwave Medical Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) System receive FDA 510(k) clearance?

Shockwave Medical Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) System received FDA 510(k) clearance on 2022-04-25, under 510(k) number K221041.

Who is the listed applicant for Shockwave Medical Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) System?

The FDA 510(k) record lists Shockwave Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Shockwave Medical Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) System?

The FDA product code for Shockwave Medical Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) System is PPN.

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Source officielle

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