Gousse à Gaze Antimicrobiene; Gousse à Super Gousse Antimicrobiene; Gousse à Gaze Non-Tissée Antimicrobiene
Numéro K : K221755 · 2023-01-13
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Antimicrobial gauze sponge dressing; Antimicrobial super sponge dressing; Antimicrobial non-woven sponge dressing?
Antimicrobial gauze sponge dressing; Antimicrobial super sponge dressing; Antimicrobial non-woven sponge dressing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-13. The listed applicant is Winner Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K221755.
When did Antimicrobial gauze sponge dressing; Antimicrobial super sponge dressing; Antimicrobial non-woven sponge dressing receive FDA 510(k) clearance?
Antimicrobial gauze sponge dressing; Antimicrobial super sponge dressing; Antimicrobial non-woven sponge dressing received FDA 510(k) clearance on 2023-01-13, under 510(k) number K221755.
Who is the listed applicant for Antimicrobial gauze sponge dressing; Antimicrobial super sponge dressing; Antimicrobial non-woven sponge dressing?
The FDA 510(k) record lists Winner Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Antimicrobial gauze sponge dressing; Antimicrobial super sponge dressing; Antimicrobial non-woven sponge dressing?
The FDA product code for Antimicrobial gauze sponge dressing; Antimicrobial super sponge dressing; Antimicrobial non-woven sponge dressing is FRO. This falls under the Anesthesiology category.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Winner Medical Co., Ltd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : FRO)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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