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FDA 510(k)

BoneMRI v1.4

Numéro K : K221762 · 2022-11-16

DemandeurMrlguidance B.V.
Date de décision2022-11-16
Code produitQIH
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 RA
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

BoneMRI v1.4 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mrlguidance B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-16 under 510(k) number K221762. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the BoneMRI v1.4?

BoneMRI v1.4 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-16. The listed applicant is Mrlguidance B.V.. The 510(k) number is K221762.

When did BoneMRI v1.4 receive FDA 510(k) clearance?

BoneMRI v1.4 received FDA 510(k) clearance on 2022-11-16, under 510(k) number K221762.

Who is the listed applicant for BoneMRI v1.4?

The FDA 510(k) record lists Mrlguidance B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BoneMRI v1.4?

The FDA product code for BoneMRI v1.4 is QIH.

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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