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FDA 510(k)

Mobility+ Enteral Feeding System

Numéro K : K222678 · 2022-10-27

Date de décision2022-10-27
Code produitPIF
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Mobility+ Enteral Feeding System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rockfield Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-27 under 510(k) number K222678. The device is classified under product code PIF. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Mobility+ Enteral Feeding System?

Mobility+ Enteral Feeding System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-27. The listed applicant is Rockfield Medical. The 510(k) number is K222678.

When did Mobility+ Enteral Feeding System receive FDA 510(k) clearance?

Mobility+ Enteral Feeding System received FDA 510(k) clearance on 2022-10-27, under 510(k) number K222678.

Who is the listed applicant for Mobility+ Enteral Feeding System?

The FDA 510(k) record lists Rockfield Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mobility+ Enteral Feeding System?

The FDA product code for Mobility+ Enteral Feeding System is PIF.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Rockfield Medical en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : PIF)

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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