Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Mobility+ Enteral Feeding System OTC

Numéro K : K233034 · 2024-04-12

Date de décision2024-04-12
Code produitPIF
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Mobility+ Enteral Feeding System OTC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rockfield Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-12 under 510(k) number K233034. The device is classified under product code PIF. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Mobility+ Enteral Feeding System OTC?

Mobility+ Enteral Feeding System OTC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-12. The listed applicant is Rockfield Medical. The 510(k) number is K233034.

When did Mobility+ Enteral Feeding System OTC receive FDA 510(k) clearance?

Mobility+ Enteral Feeding System OTC received FDA 510(k) clearance on 2024-04-12, under 510(k) number K233034.

Who is the listed applicant for Mobility+ Enteral Feeding System OTC?

The FDA 510(k) record lists Rockfield Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mobility+ Enteral Feeding System OTC?

The FDA product code for Mobility+ Enteral Feeding System OTC is PIF.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Rockfield Medical en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : PIF)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑