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FDA 510(k)

CX50N

Numéro K : K222719 · 2023-05-09

DemandeurWide Corporation
Date de décision2023-05-09
Code produitPGY
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

CX50N is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wide Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-09 under 510(k) number K222719. The device is classified under product code PGY. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the CX50N?

CX50N is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-09. The listed applicant is Wide Corporation. The 510(k) number is K222719.

When did CX50N receive FDA 510(k) clearance?

CX50N received FDA 510(k) clearance on 2023-05-09, under 510(k) number K222719.

Who is the listed applicant for CX50N?

The FDA 510(k) record lists Wide Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CX50N?

The FDA product code for CX50N is PGY.

Autres dossiers indiquant Wide Corporation en tant que demandeur

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K222716MX50NK222722CW60NK222717CL24NK210493CX30N (CX30PQX)K210491CW120NK170781MX50N(MX50YQS)

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Dispositifs connexes (Code : PGY)

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K262783RadiForce MX247WEizo CorporationK261213Medical Monitor (40HT513D)Lg Electronics.IncK252780LCD Monitor (CL1902A, CL2103F)Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.K253242LCD Monitor (C1216W, C822W, C821W)Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.K252030RadiForce GX570; RadiForce GX570-AREizo CorporationK243221RadiForce RX570; RadiForce RX570-AREizo Corporation

Source officielle

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