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FDA 510(k)

Maxcon Sharps Container (1 QT Sharps Container, MA1112), Maxcon Sharps Container (5.4 QT Sharps Container, MA1212), Maxcon Sharps Container (5.4 QT Sharps Container, MA1213), Maxcon Sharps Container (7 Liter Sharps Container, MA1324)

Numéro K : K222905 · 2023-06-01

DemandeurNingbo Maxcon Medical Technology Co., Ltd.
Date de décision2023-06-01
Code produitMMK
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Maxcon Sharps Container (1 QT Sharps Container, MA1112), Maxcon Sharps Container (5.4 QT Sharps Container, MA1212), Maxcon Sharps Container (5.4 QT Sharps Container, MA1213), Maxcon Sharps Container (7 Liter Sharps Container, MA1324) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ningbo Maxcon Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-01 under 510(k) number K222905. The device is classified under product code MMK. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Maxcon Sharps Container (1 QT Sharps Container, MA1112), Maxcon Sharps Container (5.4 QT Sharps Container, MA1212), Maxcon Sharps Container (5.4 QT Sharps Container, MA1213), Maxcon Sharps Container (7 Liter Sharps Container, MA1324)?

Maxcon Sharps Container (1 QT Sharps Container, MA1112), Maxcon Sharps Container (5.4 QT Sharps Container, MA1212), Maxcon Sharps Container (5.4 QT Sharps Container, MA1213), Maxcon Sharps Container (7 Liter Sharps Container, MA1324) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-01. The listed applicant is Ningbo Maxcon Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K222905.

When did Maxcon Sharps Container (1 QT Sharps Container, MA1112), Maxcon Sharps Container (5.4 QT Sharps Container, MA1212), Maxcon Sharps Container (5.4 QT Sharps Container, MA1213), Maxcon Sharps Container (7 Liter Sharps Container, MA1324) receive FDA 510(k) clearance?

Maxcon Sharps Container (1 QT Sharps Container, MA1112), Maxcon Sharps Container (5.4 QT Sharps Container, MA1212), Maxcon Sharps Container (5.4 QT Sharps Container, MA1213), Maxcon Sharps Container (7 Liter Sharps Container, MA1324) received FDA 510(k) clearance on 2023-06-01, under 510(k) number K222905.

Who is the listed applicant for Maxcon Sharps Container (1 QT Sharps Container, MA1112), Maxcon Sharps Container (5.4 QT Sharps Container, MA1212), Maxcon Sharps Container (5.4 QT Sharps Container, MA1213), Maxcon Sharps Container (7 Liter Sharps Container, MA1324)?

The FDA 510(k) record lists Ningbo Maxcon Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Maxcon Sharps Container (1 QT Sharps Container, MA1112), Maxcon Sharps Container (5.4 QT Sharps Container, MA1212), Maxcon Sharps Container (5.4 QT Sharps Container, MA1213), Maxcon Sharps Container (7 Liter Sharps Container, MA1324)?

The FDA product code for Maxcon Sharps Container (1 QT Sharps Container, MA1112), Maxcon Sharps Container (5.4 QT Sharps Container, MA1212), Maxcon Sharps Container (5.4 QT Sharps Container, MA1213), Maxcon Sharps Container (7 Liter Sharps Container, MA1324) is MMK.

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