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FDA 510(k)

Huahong Sharps Container (HHR-I, HHR-II)

Numéro K : K260845 · 2026-08-05

DemandeurTianjin Huahong Technology Co., Ltd.
Date de décision2026-08-05
Code produitMMK
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Huahong Sharps Container (HHR-I, HHR-II) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tianjin Huahong Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-05 under 510(k) number K260845. The device is classified under product code MMK. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Huahong Sharps Container (HHR-I, HHR-II)?

Huahong Sharps Container (HHR-I, HHR-II) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-05. The listed applicant is Tianjin Huahong Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K260845.

When did Huahong Sharps Container (HHR-I, HHR-II) receive FDA 510(k) clearance?

Huahong Sharps Container (HHR-I, HHR-II) received FDA 510(k) clearance on 2026-08-05, under 510(k) number K260845.

Who is the listed applicant for Huahong Sharps Container (HHR-I, HHR-II)?

The FDA 510(k) record lists Tianjin Huahong Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Huahong Sharps Container (HHR-I, HHR-II)?

The FDA product code for Huahong Sharps Container (HHR-I, HHR-II) is MMK.

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