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FDA 510(k)

Lancet

Numéro K : K262211 · 2026-07-22

DemandeurTianjin Huahong Technology Co., Ltd.
Date de décision2026-07-22
Code produitQRL
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Lancet is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tianjin Huahong Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-22 under 510(k) number K262211. The device is classified under product code QRL. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Lancet?

Lancet is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-22. The listed applicant is Tianjin Huahong Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K262211.

When did Lancet receive FDA 510(k) clearance?

Lancet received FDA 510(k) clearance on 2026-07-22, under 510(k) number K262211.

Who is the listed applicant for Lancet?

The FDA 510(k) record lists Tianjin Huahong Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lancet?

The FDA product code for Lancet is QRL.

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Source officielle

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