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FDA 510(k)

Gongdong Sharps Container (SCR-01Q, SCR-01G, SCR-03G)

Numéro K : K253222 · 2025-12-22

DemandeurZhejiang Gongdong Medical Technology Co., Ltd.
Date de décision2025-12-22
Code produitMMK
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Gongdong Sharps Container (SCR-01Q, SCR-01G, SCR-03G) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Gongdong Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-22 under 510(k) number K253222. The device is classified under product code MMK. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Gongdong Sharps Container (SCR-01Q, SCR-01G, SCR-03G)?

Gongdong Sharps Container (SCR-01Q, SCR-01G, SCR-03G) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-22. The listed applicant is Zhejiang Gongdong Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K253222.

When did Gongdong Sharps Container (SCR-01Q, SCR-01G, SCR-03G) receive FDA 510(k) clearance?

Gongdong Sharps Container (SCR-01Q, SCR-01G, SCR-03G) received FDA 510(k) clearance on 2025-12-22, under 510(k) number K253222.

Who is the listed applicant for Gongdong Sharps Container (SCR-01Q, SCR-01G, SCR-03G)?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Gongdong Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Gongdong Sharps Container (SCR-01Q, SCR-01G, SCR-03G)?

The FDA product code for Gongdong Sharps Container (SCR-01Q, SCR-01G, SCR-03G) is MMK.

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Source officielle

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