Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Disposable Urine Collection Tube

Numéro K : K220739 · 2022-11-17

Date de décision2022-11-17
Code produitJSM
Comité consultatifMI
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Disposable Urine Collection Tube is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Gongdong Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17 under 510(k) number K220739. The device is classified under product code JSM. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Disposable Urine Collection Tube?

Disposable Urine Collection Tube is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17. The listed applicant is Zhejiang Gongdong Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K220739.

When did Disposable Urine Collection Tube receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Urine Collection Tube received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17, under 510(k) number K220739.

Who is the listed applicant for Disposable Urine Collection Tube?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Gongdong Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Urine Collection Tube?

The FDA product code for Disposable Urine Collection Tube is JSM.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Zhejiang Gongdong Medical Technology Co., Ltd. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : JSM)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑