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FDA 510(k)

Sharps container

Numéro K : K201523 · 2020-11-12

DemandeurZhejiang Gongdong Medical Technology Co., Ltd.
Date de décision2020-11-12
Code produitMMK
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Sharps container is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Gongdong Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-11-12 under 510(k) number K201523. The device is classified under product code MMK. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Sharps container?

Sharps container is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-12. The listed applicant is Zhejiang Gongdong Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K201523.

When did Sharps container receive FDA 510(k) clearance?

Sharps container received FDA 510(k) clearance on 2020-11-12, under 510(k) number K201523.

Who is the listed applicant for Sharps container?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Gongdong Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sharps container?

The FDA product code for Sharps container is MMK.

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Source officielle

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