SafePath Sulturing System-Silk Suture, SafePath Sulturing System Polyamide Suture (Nylon) SafePath Sulturing System- Polypropylene Suture
Numéro K : K222944 · 2024-10-18
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the SafePath Sulturing System-Silk Suture, SafePath Sulturing System Polyamide Suture (Nylon) SafePath Sulturing System- Polypropylene Suture?
SafePath Sulturing System-Silk Suture, SafePath Sulturing System Polyamide Suture (Nylon) SafePath Sulturing System- Polypropylene Suture is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-18. The listed applicant is Safepath Medical, Inc.. The 510(k) number is K222944.
When did SafePath Sulturing System-Silk Suture, SafePath Sulturing System Polyamide Suture (Nylon) SafePath Sulturing System- Polypropylene Suture receive FDA 510(k) clearance?
SafePath Sulturing System-Silk Suture, SafePath Sulturing System Polyamide Suture (Nylon) SafePath Sulturing System- Polypropylene Suture received FDA 510(k) clearance on 2024-10-18, under 510(k) number K222944.
Who is the listed applicant for SafePath Sulturing System-Silk Suture, SafePath Sulturing System Polyamide Suture (Nylon) SafePath Sulturing System- Polypropylene Suture?
The FDA 510(k) record lists Safepath Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SafePath Sulturing System-Silk Suture, SafePath Sulturing System Polyamide Suture (Nylon) SafePath Sulturing System- Polypropylene Suture?
The FDA product code for SafePath Sulturing System-Silk Suture, SafePath Sulturing System Polyamide Suture (Nylon) SafePath Sulturing System- Polypropylene Suture is GAP.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Safepath Medical, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : GAP)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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