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FDA 510(k)

8ch T/R Knee Coil

Numéro K : K223225 · 2023-02-14

DemandeurShenzhen RF Tech Co., Ltd.
Date de décision2023-02-14
Code produitMOS
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

8ch T/R Knee Coil is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen RF Tech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-14 under 510(k) number K223225. The device is classified under product code MOS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the 8ch T/R Knee Coil?

8ch T/R Knee Coil is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-14. The listed applicant is Shenzhen RF Tech Co., Ltd.. The 510(k) number is K223225.

When did 8ch T/R Knee Coil receive FDA 510(k) clearance?

8ch T/R Knee Coil received FDA 510(k) clearance on 2023-02-14, under 510(k) number K223225.

Who is the listed applicant for 8ch T/R Knee Coil?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen RF Tech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 8ch T/R Knee Coil?

The FDA product code for 8ch T/R Knee Coil is MOS.

Autres dossiers indiquant Shenzhen RF Tech Co., Ltd. en tant que demandeur

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Source officielle

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