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FDA 510(k)

IB Lab LAMA

Numéro K : K223646 · 2023-06-16

DemandeurIb Lab GmbH
Date de décision2023-06-16
Code produitQIH
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

IB Lab LAMA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ib Lab GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-16 under 510(k) number K223646. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the IB Lab LAMA?

IB Lab LAMA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-16. The listed applicant is Ib Lab GmbH. The 510(k) number is K223646.

When did IB Lab LAMA receive FDA 510(k) clearance?

IB Lab LAMA received FDA 510(k) clearance on 2023-06-16, under 510(k) number K223646.

Who is the listed applicant for IB Lab LAMA?

The FDA 510(k) record lists Ib Lab GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IB Lab LAMA?

The FDA product code for IB Lab LAMA is QIH.

Autres dossiers indiquant Ib Lab GmbH en tant que demandeur

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K192109Nom d'appareil médical : KOALA Texte réglementaire pour appareil médical : [Texte réglementaire en anglais] [Texte réglementaire traduit en français]

Dispositifs connexes (Code : QIH)

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K260055syngo.CT Brain QuantificationSiemens Medical Solutions USA, Inc.K262390BoneXpertVisianaK261368Rapid Platform (R6.7)Ischemaview, Inc.K261623Logiciel EchoPAC Seulement / Module EchoPAC (v211)GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care DiagnosticsK261677Évaluation rénale par intelligence artificielle (AIRA) Version 1Aramis Global AI Consultancies, LLCK2608794DM Texte réglementaire pour dispositif médical en français : Le nom du dispositif médical est [4DM]. Ce dispositif médical est soumis à l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis. Il a été enregistré sous le numéro de pré-commercialisation 510(k) [numéro de 510(k)]. Le dispositif médical a également été soumis à une procédure de mise sur le marché (PMA) ou à une procédure de notification de conformité (510(k)) par la FDA. Les essais cliniques associés à ce dispositif médical ont été enregistrés sous les numéros NCT [numéro NCT] et PMID [numéro PMID]. Pour plus d'informations, veuillez consulter les sites suivants : [URL1] et [URL2].INVIA, LLC

Source officielle

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