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FDA 510(k)

VS Tabletop Tonometer

Numéro K : K223739 · 2023-11-08

Date de décision2023-11-08
Code produitHKX
Comité consultatifOP
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

VS Tabletop Tonometer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medimaging Integrated Solution, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-08 under 510(k) number K223739. The device is classified under product code HKX. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the VS Tabletop Tonometer?

VS Tabletop Tonometer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-08. The listed applicant is Medimaging Integrated Solution, Inc.. The 510(k) number is K223739.

When did VS Tabletop Tonometer receive FDA 510(k) clearance?

VS Tabletop Tonometer received FDA 510(k) clearance on 2023-11-08, under 510(k) number K223739.

Who is the listed applicant for VS Tabletop Tonometer?

The FDA 510(k) record lists Medimaging Integrated Solution, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VS Tabletop Tonometer?

The FDA product code for VS Tabletop Tonometer is HKX.

Essais cliniques associés

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Dispositifs connexes (Code : HKX)

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Source officielle

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