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FDA 510(k)

Aimanfun Lumea Comfort, Modèle : A-2788, A-2789 et A-3588

Numéro K : K230107 · 2023-04-05

DemandeurKam Yuen Plastic Products , Ltd.
Date de décision2023-04-05
Code produitOHT
Comité consultatifSU Veuillez fournir le texte complet de la description réglementaire du dispositif médical pour que je puisse procéder à sa traduction en français.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Aimanfun Lumea Comfort, Model: A-2788, A-2789 and A-3588 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kam Yuen Plastic Products , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-05 under 510(k) number K230107. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Aimanfun Lumea Comfort, Model: A-2788, A-2789 and A-3588?

Aimanfun Lumea Comfort, Model: A-2788, A-2789 and A-3588 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-05. The listed applicant is Kam Yuen Plastic Products , Ltd.. The 510(k) number is K230107.

When did Aimanfun Lumea Comfort, Model: A-2788, A-2789 and A-3588 receive FDA 510(k) clearance?

Aimanfun Lumea Comfort, Model: A-2788, A-2789 and A-3588 received FDA 510(k) clearance on 2023-04-05, under 510(k) number K230107.

Who is the listed applicant for Aimanfun Lumea Comfort, Model: A-2788, A-2789 and A-3588?

L'enregistrement 510(k) de la FDA liste Kam Yuen Plastic Products, Ltd. comme demandeur. Cela ne constitue pas en soi l'établissement du fabricant du dispositif.

What is the FDA product code for Aimanfun Lumea Comfort, Model: A-2788, A-2789 and A-3588?

The FDA product code for Aimanfun Lumea Comfort, Model: A-2788, A-2789 and A-3588 is OHT.

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