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FDA 510(k)

Motive™ Electrode

Numéro K : K230533 · 2023-03-22

DemandeurCymedica Orthopedics, Inc.
Date de décision2023-03-22
Code produitGXY
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Motive™ Electrode is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cymedica Orthopedics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-22 under 510(k) number K230533. The device is classified under product code GXY. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Motive™ Electrode?

Motive™ Electrode is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-22. The listed applicant is Cymedica Orthopedics, Inc.. The 510(k) number is K230533.

When did Motive™ Electrode receive FDA 510(k) clearance?

Motive™ Electrode received FDA 510(k) clearance on 2023-03-22, under 510(k) number K230533.

Who is the listed applicant for Motive™ Electrode?

The FDA 510(k) record lists Cymedica Orthopedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Motive™ Electrode?

The FDA product code for Motive™ Electrode is GXY.

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