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FDA 510(k)

Cove Putty, OsteoCove Putty

Numéro K : K231030 · 2023-09-14

DemandeurSeaSpine Orthopedics Corporation
Date de décision2023-09-14
Code produitMQV
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Cove Putty, OsteoCove Putty is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is SeaSpine Orthopedics Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-14 under 510(k) number K231030. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Cove Putty, OsteoCove Putty?

Cove Putty, OsteoCove Putty is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-14. The listed applicant is SeaSpine Orthopedics Corporation. The 510(k) number is K231030.

When did Cove Putty, OsteoCove Putty receive FDA 510(k) clearance?

Cove Putty, OsteoCove Putty received FDA 510(k) clearance on 2023-09-14, under 510(k) number K231030.

Who is the listed applicant for Cove Putty, OsteoCove Putty?

The FDA 510(k) record lists SeaSpine Orthopedics Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cove Putty, OsteoCove Putty?

The FDA product code for Cove Putty, OsteoCove Putty is MQV.

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Source officielle

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