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FDA 510(k)

Proimtech Dental Body Implant, Proimtech Abutment, Proimtech Healing Cap, Proimtech Abutment Screw

Numéro K : K231100 · 2024-08-23

DemandeurProimtech Saglik Urunleri Anonim Sirketi
Date de décision2024-08-23
Code produitDZE
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Proimtech Dental Body Implant, Proimtech Abutment, Proimtech Healing Cap, Proimtech Abutment Screw is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Proimtech Saglik Urunleri Anonim Sirketi. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-23 under 510(k) number K231100. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Proimtech Dental Body Implant, Proimtech Abutment, Proimtech Healing Cap, Proimtech Abutment Screw?

Proimtech Dental Body Implant, Proimtech Abutment, Proimtech Healing Cap, Proimtech Abutment Screw is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-23. The listed applicant is Proimtech Saglik Urunleri Anonim Sirketi. The 510(k) number is K231100.

When did Proimtech Dental Body Implant, Proimtech Abutment, Proimtech Healing Cap, Proimtech Abutment Screw receive FDA 510(k) clearance?

Proimtech Dental Body Implant, Proimtech Abutment, Proimtech Healing Cap, Proimtech Abutment Screw received FDA 510(k) clearance on 2024-08-23, under 510(k) number K231100.

Who is the listed applicant for Proimtech Dental Body Implant, Proimtech Abutment, Proimtech Healing Cap, Proimtech Abutment Screw?

The FDA 510(k) record lists Proimtech Saglik Urunleri Anonim Sirketi as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Proimtech Dental Body Implant, Proimtech Abutment, Proimtech Healing Cap, Proimtech Abutment Screw?

The FDA product code for Proimtech Dental Body Implant, Proimtech Abutment, Proimtech Healing Cap, Proimtech Abutment Screw is DZE.

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Source officielle

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