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FDA 510(k)

Stingray LP Catheter

Numéro K : K231176 · 2023-05-25

DemandeurBoston Scientific
Date de décision2023-05-25
Code produitDQY
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Stingray LP Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Boston Scientific. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-25 under 510(k) number K231176. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Stingray LP Catheter?

Stingray LP Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-25. The listed applicant is Boston Scientific. The 510(k) number is K231176.

When did Stingray LP Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Stingray LP Catheter received FDA 510(k) clearance on 2023-05-25, under 510(k) number K231176.

Who is the listed applicant for Stingray LP Catheter?

The FDA 510(k) record lists Boston Scientific as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stingray LP Catheter?

The FDA product code for Stingray LP Catheter is DQY.

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