Tuyau de bouteille d'air/eau, tuyau source de CO2 — 510(k) FDA K231471

Résumé du dispositif

Air/Water Bottle Tubing, CO2 Source Tubing is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Chuangxiang Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-08 under 510(k) number K231471. The device is classified under product code OCX. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Air/Water Bottle Tubing, CO2 Source Tubing?

Air/Water Bottle Tubing, CO2 Source Tubing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-08. The listed applicant is Zhejiang Chuangxiang Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K231471.

When did Air/Water Bottle Tubing, CO2 Source Tubing receive FDA 510(k) clearance?

Air/Water Bottle Tubing, CO2 Source Tubing received FDA 510(k) clearance on 2023-09-08, under 510(k) number K231471.

Who is the listed applicant for Air/Water Bottle Tubing, CO2 Source Tubing?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Chuangxiang Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Air/Water Bottle Tubing, CO2 Source Tubing?

The FDA product code for Air/Water Bottle Tubing, CO2 Source Tubing is OCX.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Zhejiang Chuangxiang Medical Technology Co., Ltd. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : OCX)

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Source officielle

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