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FDA 510(k)

Disposable Ureteral Stents

Numéro K : K251890 · 2026-02-20

DemandeurZhejiang Chuangxiang Medical Technology Co., Ltd.
Date de décision2026-02-20
Code produitFAD
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Disposable Ureteral Stents is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Chuangxiang Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-20 under 510(k) number K251890. The device is classified under product code FAD. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Disposable Ureteral Stents?

Disposable Ureteral Stents is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-20. The listed applicant is Zhejiang Chuangxiang Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K251890.

When did Disposable Ureteral Stents receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Ureteral Stents received FDA 510(k) clearance on 2026-02-20, under 510(k) number K251890.

Who is the listed applicant for Disposable Ureteral Stents?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Chuangxiang Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Ureteral Stents?

The FDA product code for Disposable Ureteral Stents is FAD.

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