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FDA 510(k)

V-Print c&b temp

Numéro K : K231591 · 2023-07-31

DemandeurVoco GmbH
Date de décision2023-07-31
Code produitPOW
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

V-Print c&b temp is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Voco GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-31 under 510(k) number K231591. The device is classified under product code POW. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the V-Print c&b temp?

V-Print c&b temp is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-31. The listed applicant is Voco GmbH. The 510(k) number is K231591.

When did V-Print c&b temp receive FDA 510(k) clearance?

V-Print c&b temp received FDA 510(k) clearance on 2023-07-31, under 510(k) number K231591.

Who is the listed applicant for V-Print c&b temp?

The FDA 510(k) record lists Voco GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for V-Print c&b temp?

The FDA product code for V-Print c&b temp is POW.

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