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FDA 510(k)

MTA vpt

Numéro K : K251390 · 2025-07-03

DemandeurVoco GmbH
Date de décision2025-07-03
Code produitKIF
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

MTA vpt is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Voco GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-03 under 510(k) number K251390. The device is classified under product code KIF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MTA vpt?

MTA vpt is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-03. The listed applicant is Voco GmbH. The 510(k) number is K251390.

When did MTA vpt receive FDA 510(k) clearance?

MTA vpt received FDA 510(k) clearance on 2025-07-03, under 510(k) number K251390.

Who is the listed applicant for MTA vpt?

The FDA 510(k) record lists Voco GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MTA vpt?

The FDA product code for MTA vpt is KIF.

Autres dossiers indiquant Voco GmbH en tant que demandeur

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