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FDA 510(k)

The AVEOtsd (Tongue Stabilizing Device) Mouthpiece

Numéro K : K231663 · 2023-09-18

DemandeurInnovative Health Technologies (Nz), Ltd.
Date de décision2023-09-18
Code produitLRK
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

The AVEOtsd (Tongue Stabilizing Device) Mouthpiece is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Innovative Health Technologies (Nz), Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-18 under 510(k) number K231663. The device is classified under product code LRK. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the The AVEOtsd (Tongue Stabilizing Device) Mouthpiece?

The AVEOtsd (Tongue Stabilizing Device) Mouthpiece is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-18. The listed applicant is Innovative Health Technologies (Nz), Ltd.. The 510(k) number is K231663.

When did The AVEOtsd (Tongue Stabilizing Device) Mouthpiece receive FDA 510(k) clearance?

The AVEOtsd (Tongue Stabilizing Device) Mouthpiece received FDA 510(k) clearance on 2023-09-18, under 510(k) number K231663.

Who is the listed applicant for The AVEOtsd (Tongue Stabilizing Device) Mouthpiece?

The FDA 510(k) record lists Innovative Health Technologies (Nz), Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for The AVEOtsd (Tongue Stabilizing Device) Mouthpiece?

The FDA product code for The AVEOtsd (Tongue Stabilizing Device) Mouthpiece is LRK.

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