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FDA 510(k)

Sterile Hypodermic Needles for Single Use

Numéro K : K231720 · 2023-09-08

DemandeurWepon Medical Technology Co., Ltd.
Date de décision2023-09-08
Code produitFMI
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Sterile Hypodermic Needles for Single Use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wepon Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-08 under 510(k) number K231720. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Sterile Hypodermic Needles for Single Use?

Sterile Hypodermic Needles for Single Use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-08. The listed applicant is Wepon Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K231720.

When did Sterile Hypodermic Needles for Single Use receive FDA 510(k) clearance?

Sterile Hypodermic Needles for Single Use received FDA 510(k) clearance on 2023-09-08, under 510(k) number K231720.

Who is the listed applicant for Sterile Hypodermic Needles for Single Use?

The FDA 510(k) record lists Wepon Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sterile Hypodermic Needles for Single Use?

The FDA product code for Sterile Hypodermic Needles for Single Use is FMI.

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