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FDA 510(k)

STERiJECT Low Dead Space, STERiJECT The Invisible Needle

Numéro K : K231734 · 2024-03-08

DemandeurTsk Laboratory International Japan KK
Date de décision2024-03-08
Code produitQNS
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

STERiJECT Low Dead Space, STERiJECT The Invisible Needle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tsk Laboratory International Japan KK. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-08 under 510(k) number K231734. The device is classified under product code QNS. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the STERiJECT Low Dead Space, STERiJECT The Invisible Needle?

STERiJECT Low Dead Space, STERiJECT The Invisible Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-08. The listed applicant is Tsk Laboratory International Japan KK. The 510(k) number is K231734.

When did STERiJECT Low Dead Space, STERiJECT The Invisible Needle receive FDA 510(k) clearance?

STERiJECT Low Dead Space, STERiJECT The Invisible Needle received FDA 510(k) clearance on 2024-03-08, under 510(k) number K231734.

Who is the listed applicant for STERiJECT Low Dead Space, STERiJECT The Invisible Needle?

The FDA 510(k) record lists Tsk Laboratory International Japan KK as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for STERiJECT Low Dead Space, STERiJECT The Invisible Needle?

The FDA product code for STERiJECT Low Dead Space, STERiJECT The Invisible Needle is QNS.

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K242073STERiJECT Ophthalmic Needle; STERiJECT Ophthalmic Needle Low Dead Space (LDS)

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Source officielle

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