VenaCure EVLT NeverTouch Procedure Kits; VenaCure EVLT NeverTouch Direct Procedure Kits
Numéro K : K231945 · 2023-07-20
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the VenaCure EVLT NeverTouch Procedure Kits; VenaCure EVLT NeverTouch Direct Procedure Kits?
VenaCure EVLT NeverTouch Procedure Kits; VenaCure EVLT NeverTouch Direct Procedure Kits is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-20. The listed applicant is AngioDynamics, Inc.. The 510(k) number is K231945.
When did VenaCure EVLT NeverTouch Procedure Kits; VenaCure EVLT NeverTouch Direct Procedure Kits receive FDA 510(k) clearance?
VenaCure EVLT NeverTouch Procedure Kits; VenaCure EVLT NeverTouch Direct Procedure Kits received FDA 510(k) clearance on 2023-07-20, under 510(k) number K231945.
Who is the listed applicant for VenaCure EVLT NeverTouch Procedure Kits; VenaCure EVLT NeverTouch Direct Procedure Kits?
The FDA 510(k) record lists AngioDynamics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VenaCure EVLT NeverTouch Procedure Kits; VenaCure EVLT NeverTouch Direct Procedure Kits?
The FDA product code for VenaCure EVLT NeverTouch Procedure Kits; VenaCure EVLT NeverTouch Direct Procedure Kits is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant AngioDynamics, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : GEX)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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