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FDA 510(k)

Iontophoresis Electrodes

Numéro K : K232020 · 2023-10-16

DemandeurTop-Rank Health Care Co., Ltd.
Date de décision2023-10-16
Code produitEGJ
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Iontophoresis Electrodes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Top-Rank Health Care Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-16 under 510(k) number K232020. The device is classified under product code EGJ. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Iontophoresis Electrodes?

Iontophoresis Electrodes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-16. The listed applicant is Top-Rank Health Care Co., Ltd.. The 510(k) number is K232020.

When did Iontophoresis Electrodes receive FDA 510(k) clearance?

Iontophoresis Electrodes received FDA 510(k) clearance on 2023-10-16, under 510(k) number K232020.

Who is the listed applicant for Iontophoresis Electrodes?

The FDA 510(k) record lists Top-Rank Health Care Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Iontophoresis Electrodes?

The FDA product code for Iontophoresis Electrodes is EGJ.

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