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FDA 510(k)

Pied-destinataire d'Anovo

Numéro K : K232146 · 2023-09-14

DemandeurMomentis Surgical , Ltd.
Date de décision2023-09-14
Code produitQNM
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Anovo Pedestal is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Momentis Surgical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-14 under 510(k) number K232146. The device is classified under product code QNM. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Anovo Pedestal?

Anovo Pedestal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-14. The listed applicant is Momentis Surgical , Ltd.. The 510(k) number is K232146.

When did Anovo Pedestal receive FDA 510(k) clearance?

Anovo Pedestal received FDA 510(k) clearance on 2023-09-14, under 510(k) number K232146.

Who is the listed applicant for Anovo Pedestal?

The FDA 510(k) record lists Momentis Surgical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Anovo Pedestal?

The FDA product code for Anovo Pedestal is QNM.

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Source officielle

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