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FDA 510(k)

Corsano CardioWatch 287-2 System

Numéro K : K232548 · 2024-03-22

DemandeurCorsano Health B.V.
Date de décision2024-03-22
Code produitMSX
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Corsano CardioWatch 287-2 System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Corsano Health B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-22 under 510(k) number K232548. The device is classified under product code MSX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Corsano CardioWatch 287-2 System?

Corsano CardioWatch 287-2 System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-22. The listed applicant is Corsano Health B.V.. The 510(k) number is K232548.

When did Corsano CardioWatch 287-2 System receive FDA 510(k) clearance?

Corsano CardioWatch 287-2 System received FDA 510(k) clearance on 2024-03-22, under 510(k) number K232548.

Who is the listed applicant for Corsano CardioWatch 287-2 System?

The FDA 510(k) record lists Corsano Health B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Corsano CardioWatch 287-2 System?

The FDA product code for Corsano CardioWatch 287-2 System is MSX.

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K261367Corsano CardioWatch 287-2 System

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