IceSeed 1.5 CX 90º Needle (H7493967433170); IceSeed 1.5 CX S 90º Needle (H7493967233100)
Numéro K : K232635 · 2023-11-22
Publicité
Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the IceSeed 1.5 CX 90º Needle (H7493967433170); IceSeed 1.5 CX S 90º Needle (H7493967233100)?
IceSeed 1.5 CX 90º Needle (H7493967433170); IceSeed 1.5 CX S 90º Needle (H7493967233100) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-22. The listed applicant is Boston Scientific. The 510(k) number is K232635.
When did IceSeed 1.5 CX 90º Needle (H7493967433170); IceSeed 1.5 CX S 90º Needle (H7493967233100) receive FDA 510(k) clearance?
IceSeed 1.5 CX 90º Needle (H7493967433170); IceSeed 1.5 CX S 90º Needle (H7493967233100) received FDA 510(k) clearance on 2023-11-22, under 510(k) number K232635.
Who is the listed applicant for IceSeed 1.5 CX 90º Needle (H7493967433170); IceSeed 1.5 CX S 90º Needle (H7493967233100)?
The FDA 510(k) record lists Boston Scientific as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for IceSeed 1.5 CX 90º Needle (H7493967433170); IceSeed 1.5 CX S 90º Needle (H7493967233100)?
The FDA product code for IceSeed 1.5 CX 90º Needle (H7493967433170); IceSeed 1.5 CX S 90º Needle (H7493967233100) is GEH.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Autres dossiers indiquant Boston Scientific en tant que demandeur
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : GEH)
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
Publicité