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FDA 510(k)

InnerView LC

Numéro K : K232657 · 2023-09-01

DemandeurPerimetrics, Inc.
Date de décision2023-09-01
Code produitEKX
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

InnerView LC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Perimetrics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-01 under 510(k) number K232657. The device is classified under product code EKX. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the InnerView LC?

InnerView LC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-01. The listed applicant is Perimetrics, Inc.. The 510(k) number is K232657.

When did InnerView LC receive FDA 510(k) clearance?

InnerView LC received FDA 510(k) clearance on 2023-09-01, under 510(k) number K232657.

Who is the listed applicant for InnerView LC?

The FDA 510(k) record lists Perimetrics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for InnerView LC?

The FDA product code for InnerView LC is EKX.

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K251597InnerView System

Dispositifs connexes (Code : EKX)

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Source officielle

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