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FDA 510(k)

Safety Sliding Blood Collection Set

Numéro K : K232781 · 2024-03-07

DemandeurJiangsu Caina Medical Co.,Ltd
Date de décision2024-03-07
Code produitJKA
Comité consultatifCH
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Safety Sliding Blood Collection Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiangsu Caina Medical Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-07 under 510(k) number K232781. The device is classified under product code JKA. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Safety Sliding Blood Collection Set?

Safety Sliding Blood Collection Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-07. The listed applicant is Jiangsu Caina Medical Co.,Ltd. The 510(k) number is K232781.

When did Safety Sliding Blood Collection Set receive FDA 510(k) clearance?

Safety Sliding Blood Collection Set received FDA 510(k) clearance on 2024-03-07, under 510(k) number K232781.

Who is the listed applicant for Safety Sliding Blood Collection Set?

The FDA 510(k) record lists Jiangsu Caina Medical Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Safety Sliding Blood Collection Set?

The FDA product code for Safety Sliding Blood Collection Set is JKA.

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Source officielle

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